靶向衰老抗纤维化筛选模型建立及活性化合物发现文献综述

背景：特发性肺纤维化（IPF）是一种细胞复制性衰老疾病，呈进行性恶化。

肺纤维化被称为一种类肿瘤疾病，是由多种诱因引起的肺部炎症、肺泡持续性损伤、胞外基质反复破坏、修复、重建并过度沉积，最终导致肺组织结构改变、功能丧失的一类疾病。

绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，被称为特发性肺纤维化（IPF）。

IPF多发于60岁左右老年人(图1)，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，严重影响患者呼吸功能和正常生活。

我国随着人口老龄化社会的迈入，肺纤维化的发病率务必处于逐年增加的趋势，因此在今年1月份，我国首个特发性肺纤维化（IPF）流行病学研究正式启动，希望随着该研究的进行，肺纤维化能受到社会各界越来越多的关注。

诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，严重影响患者呼吸功能和正常生活。

我国随着人口老龄化社会的迈入，肺纤维化的发病率务必处于逐年增加的趋势，希望随着该研究的进行，肺纤维化能受到社会各界越来越多的关注。

IPF是在多种纤维病变中较为特殊的一种，其患病率在老年人和具有促进细胞衰老表型的综合征患者中显著增加，例如端粒酶组分突变的人。

其中细胞衰老被广泛认为是重要的发病机理，它是一种常见的应激反应，是由多种因素如DNA损伤引起的一种永久性不可逆细胞周期阻滞，以衰老相关分泌表型(SASP)为主要特征之一，同时抑制细胞的凋亡。