不同剂量STZ诱导食蟹猴糖尿病模型文献综述

不同剂量STZ诱导食蟹猴糖尿病模型岳 岩前 言：文章以STZ诱导非人灵长类动物糖尿病模型为本体，研究方向为探究高效安全死亡率低又易于维护和长期利用的食蟹猴糖尿病模型。

糖尿病病例的逐年升高意味着对其病理反应及相关药物治疗的研究刻不容缓，且该病不是单一模型，而小动物如大小鼠的T1DM和T2DM模型难以全面模拟人体病理病程，所以替代人体的灵长类动物模型尤为重要，但其毒性决定了关于STZ的给药剂量是很重要的环节，我们需要了解不同剂量诱导的模型之间的差异。

文章主要汇总了STZ的毒副现象，以往STZ诱导猴子的案例，相关建议的安全剂量与和定型有关的实验室检查指标。

关键词：糖尿病；链脲佐菌素；灵长类动物；动物模型；诱导1.糖尿病现状近几十年来，糖尿病患病率在世界范围内都呈现出上升的趋势，成为心脑血管疾病、肿瘤之后又一大严重危害大众健康的慢性非传染疾病［1］。

付萍等人采用葡萄糖氧化酶法检测了39928名5～17岁儿童青少年空腹腔静脉血浆葡萄糖含量，得出数据其患病率高达0.19%，结果显示中国儿童青少年糖尿病患病率已经接近美国等发达国家，糖尿病低龄化趋势应引起重视［2］。

对于糖尿病的致病根源，目前公认的是糖尿病不是由单一病因致病的，而是由各种不同的致病因素共同作用而引起的疾病。

2.糖尿病的分类1999年世界卫生组织将糖尿病分为四种类型：1型糖尿病(T1DM)、2型糖尿病（T2DM)、继发糖尿病和妊娠期糖尿病(GDM)。

最常见的为1型2型糖尿病。

2.1 T1DM又称胰岛素依赖性糖尿病，严重高血糖时出现典型的三多一少症状（多饮、多尿、多食和消瘦），一般认为是由T细胞介导的自身免疫系统对胰岛beta;细胞进行特异性损伤而引起的一种器官特异性的自身免疫疾病。