康缘药业热毒宁注射液液态废弃物生物毒性研究文献综述

制药液态废弃物生物毒性试验研究进展摘 要 近年来，随着人们对饮用水安全和环境保护问题的关注，药物过程中产生的液体废弃物的问题也越来越受到重视，液体废弃物中的有毒物质进入环境中会环境安全和人体健康造成危害。

因此，很有必要对药物生产过程中产生的液体废弃物的生物毒性进行检测。

以江苏康缘药业热毒宁注射液的液体废弃物为研究对象，对其组成、理化特性及生物性毒性进行分析研究。

关键字 液态废弃物；生物毒性，发光细菌法制药废水是我国水环境的主要工业污染源之一。

制药工业占全国工业总产值的1.7 %, 废水排放量占全国工业废水排放总量的2 %。

我国目前有医药企业近4700家, 可生产近1500 种化学原料药, 总产量约80万吨，2009 年医药工业生产总值突破1万亿元, 成为全球最大的化学原料药生产和出口国[1]。

制药液态废弃物中有机物含量高, 组成复杂, 难生物降解和有毒有害成分多[2]。

目前，制药液体废弃物的监测主要有理化分析和生物毒性监测。

理化分析通常用于制药液体废弃物常规指标的测试，具有简单方便的优点。